Lista pytań, które warto zadać

Jest wiele pytań, które pacjenci z SM chcieliby zadać swojemu lekarzowi, jednak z różnych powodów tego nie robią. Poniżej prezentujemy te, które warto zadać na samym początku.

Nie bój się zadawać pytań. Dopytuj, jeśli czegoś nie rozumiesz. Otwarta komunikacja z lekarzem to, możliwość dokonywania lepszych, bardziej świadomych wyborów i aktywnego zarządzania twoim życiem z chorobą.

  1. Na czym polega stwardnienie rozsiane? Co ta choroba oznacza?
  2. Skąd pewność, że objawy które mam to SM?
  3. Czy są jakieś testy, które pozwalają potwierdzić lub wykluczyć SM?
  4. O czym świadczą moje wyniki badań, czy może mi je Pan/Pani doktor wyjaśnić?
  5. Jaką postać SM mam?
  6. Czy zawsze już będę miał/miała tę postać?
  7. Co to są rzuty?
  8. Czy mogę zapobiec kolejnym rzutom?
  9. W jaki sposób mogę kontrolować moją chorobę?
  10. Co wywołuje SM i objawy które mam?
  11. Jakie są prognozy dla SM? Co ze mną będzie dalej?
  12. Jak szybko choroba będzie u mnie postępować?
  13. Czy będę niepełnosprawny/niepełnosprawna?
  14. Czy po rzucie wrócę jeszcze do sprawności?
  15. Czy SM jest chorobą dziedziczną?
  16. Czy mając SM mogę założyć rodzinę, mieć dzieci?
  17. Jak mam zaplanować swoje życie, skoro nigdy nie wiem, kiedy doświadczę rzutu?
  18. Czy SM można wyleczyć?
  19. Jakie mam możliwości leczenia SM?
  20. Czy mam wybór leku, którym będę leczony/leczona?
  21. Jakie ma Pan/Pani doświadczenia w leczeniu SM?
  22. Czym jest terapia indukcyjna, czym różni się od terapii eskalacyjnej?
  23. Którą z opcji terapeutycznych Pan/Pani doktor rekomenduje i jakie będą jej plusy, a jakie minusy?
  24. Czy muszę wykonać jakieś dodatkowe badania, by móc podjąć leczenie?
  25. Czego mogę się spodziewać po rozpoczęciu terapii?
  26. Jakie objawy uboczne mogę odczuwać podczas terapii i czy mogę je zminimalizować?
  27. Czy leki na SM będę brał/brała do końca życia?
  28. Czy z SM będę mógł/mogła normalnie żyć?
  29. Czy będę mógł/mogła dalej pracować?
  30. Czy muszę stosować specjalną dietę?
  31. Czy mogę ćwiczyć, uprawiać sport?
  32. Czy SM będzie miało wpływ na moją aktywność seksualną/potencję?
  33. Czy w związku z SM będę musiał/musiała zrezygnować ze swoich pasji, zmienić moje życie?
  34. Co o SM i leczeniu powinna wiedzieć moja rodzina?